ターゲットを絞った分子医学と呼ばれる新しいタイプの抗癌（がん）薬に属するabasuchin （一般名： bebashizumabu ）腎不全のメカニズムは明らかには、医学雑誌"ニューイングランドジャーナルオブメディスン" 3月13日号は、どのようにします。

　　abasuchinへの血液供給をがん、その薬を遮断するために設計さ（血管新生阻害剤）の最初のは、血管新生を促進する蛋白質（タンパク質）は、血管内皮細胞増殖因子（ vegf ）アクションを妨げる効果的です。 1つは、次の薬の副作用タンパク尿（腎不全のマーカー） 、が、そのメカニズムが原因では、腎臓の毛細血管の成長を阻害しているため、この研究が見つかりました、カナダ、 whoリードして研究では、トロント大学医学部准教授博士によるとスーザンe. quagginです。

　　abasuchinと肺癌と大腸（結腸）癌の後半で、最初のを使用して米国食品医薬品局（ FDA ）の承認のです。その後、の使用を進行乳癌の諮問委員会は5対4の投票、 kamoshitaされるにもかかわらず、物議を醸す承認されています。委員会のメンバーによると、腫瘍の進行を抑制する薬物は、ページの迫、血栓症や心臓血管疾患などの副作用を上回っていないと同じです。

　　様々な研究、 abasuchinを使用して開発二一から六四まで%尿蛋白質の患者が報告されて重度の腎臓障害を引き起こすと考えられて1から2% 、 "腎不全の発症率の正確性は、知られていないこと、 "それによるとquagginです。尿中のタンパク質ことが期待される非常に多くのことがtrueの場合、使用を中止はないが、引き続き薬を慎重に追跡するには、研究者を経る必要がある、と述べた。アメリカの研究所schepens

　　sukepensu眼眼研究所（ボストン）とパトリシアダモーレによると、患者abasuchin vegf阻害剤とボディパーツを使用して副作用を引き起こすことができる可柏«知っている必要があります。同氏によると、 abasuchin 、マウスの脳の損傷脳の研究によると、脳からの漏れを防ぐために、脳脊髄液は、膜の細胞が損傷を受けるが侮ｦさabasuchin可柏«です。心室vegfの発現細胞は、蛋白質、 vegfはまた、非血管の成長に関与するとみられると述べたダモーレしてください。高齢者の失明の原因となる黄斑変性症の治療薬を使用する医師が、このときに使用して展開しボー受け入れ側のこのような内容の影響を考慮に入れる必要がある、 "すべての正常な組織がターゲットを絞ったabasuchinだ"と述べたです。