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　　-日本初の遺伝子組み換えムコ多糖体のタイプ2 （ハンター症候群）の治療を

　　のe rapuresu点滴静注液、 6 M Gについてリリース

　　jenzaimu日本株式会社（本社：東京都千代田区、資本金：七五〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇円400000000 、代侮謦�役社長：中村安彦）は、遺伝子組み換え型の2ムコ多糖症の治療にerapuresu点滴静注液、 6 MGについて[汎用名： idyurusurufaze （遺伝子組み換え） ]を2007年10月17日（水曜日）のリリースです。の準備のため、 2006年12月に希少疾病医薬品に指定された2007年10月4日（木曜日）より、製造および販売を省が承認されています。

　　ムコ多糖体のタイプ2 （ハンター症候群） 、ムコ多糖体（グリコサミノグリカン（ギャグ） ） ryamuを打破する酵素イズロン酸- 2 -スルファターゼは、先天性欠損またはムコ多糖体の細胞は、組織の活性低下が蓄積さと原因で、マシンをビート瘧問に伴性劣性遺伝性疾患です。の主な現象は、低身長、骨変形、関節拘縮、肝脾腫、知的障害、およびその他の心臓肥大です。プログレッシブ、瘧問-マシンビート" • sš × 、 ètoすべて、するまで、約10 〜 15歳の患者の死亡少ないです。世界で約500名の患者は、現在erapuresuが管理しています。これまでのところ日本ではない、この病気の治療法を、対症療法も、病気の進行を遅らせることはできます。

　　あるerapuresu点滴静注液、 6 MGについては、ムコ多糖タイプ2 idyurusurufaze新規有効成分（遺伝子組み換え）製品、酵素補充を含む。酵素補充療法薬の使用を、患者の治療法として役に立つが卵zされる。定式化は、米国の2001年には、希少疾病医薬品として指定された疾患、シャイアヒトの遺伝子治療、 Inc場所2006年7月24日、食品医薬品局（米国食品医薬品局）の承認を取得します。海外、米国、欧州連合を含む、 33カ国（ 2007年7月）が承認されて日本での最初の34カ国の承認をします。

　　erapuresu特徴は以下のとおりです。

　　1 。遺伝子工学の手法を使用して、生産から細胞培養ヒトイズロン酸- 2 -同じスルファターゼ酵素準備中です。

　　2.1回、 1週間以内に一キロの重量を0.5 MGについて一〜三時間以上使用済み点滴注入され、ムコ多糖体のタイプ2件の原因となる物質を減らすために過剰な量のムコ多糖類の蓄積をします。

　　3つです。関節拘縮を緩和するため、徒歩圏内に基づいて改善持久力を向上させるため、患者のqol （クオリティオブライフ=生活の質）を向上させることが期待します。加えて、マシンのため肺の状態の改善ので、ブックマーク秒< @の改善が期待できる。

　　erapuresuは、最初の難治性進行性の病気を発売するムコ多糖体のタイプ2のための治療の薬物治療です。

　　œ erapuresu点滴静注液、 6 MGについて（ （遺伝子組み換え）製品および発売の概要

　　添付資料を参照|

　　ÿをムコ多糖体の材料

　　ある主要なコンポーネントの広告¬ "ムコ多糖類"分解酵素ではない生まれ、主に骨と皮膚を頭のてっぺんからつま先"ムコ多糖類"蓄積されたマシンの各臓器や組織のためª徐々に損なわれる遺伝性疾患の進行します。一〜七の種類の病気は、 2つのタイプに分けられ、 jenzaimu日本（株）は、 2006年12月よりムコ多糖症治療のタイプ1 "輸液audorazaimu 2.9 MGシリーズ"を販売します。

　　ÿ jenzaimuの日本、株式会社

　　ある世界有数のバイオテクノロジー企業、 genzyme株式会社（本社：米国）の日本法人として、 1987年に設立された。スピンドルにまれな疾患治療剤バイオ医薬品、医療機器、臨床試験を積極的に事業展開しています。生産とパイプラインプロジェクトの品質となり、より詳細なインフラストラクチャの詳細柏可のバイオ製薬会社です。これまでのところ、まれな疾患は、 4つの製品がリリースさは、ムコ多糖症治療のタイプ2 " erapuresu点滴静注液6 MGについて（遺伝子組み換え） "は、最初の製品の売上高と5を承認します。

　　発売のボディは、 "関連記事"は、下記のURLからここにします。

　　写真

　　http://release.nikkei.co.jp/attach_file/0172862_02.jpg

　　œ erapuresu点滴静注液、 6 MGについて（ （遺伝子組み換え）製品および発売の概要

　　http://release.nikkei.co .jp/attach_file/0172862_01.pdf