roundú f2008 1月21日発穏やかな日

　　当社グループの共同開発をglufosfamideは、テストの結果を、米国のフェーズIIシステム

　　（軟部肉腫とプラチナ薬剤耐性卵巣癌患者対象）

　　この時間、同グループが共同で開発され、抗がん剤glufosfamide （ gurufosufamido ）は、米国臨床試験を実施しきい値は、医薬品、株式会社（閾値） 、軟部組織肉腫患者は、第二相試験とプラチナ薬剤耐性卵巣癌患者の第二相試験は、次のラウンドので、フローティングビデオの方法でログインアーカンメ[が報告されます。

　　œ軟部組織肉腫患者のための治療の臨床試験への影響は見られなかった。

　　œ卵巣癌患者の臨床試験では、テストの継続はできません。

　　軟部組織肉腫は、患者の臨床試験は、第二相試験が完了すると治療効果が期待されます。の最初の分析結果は、より詳細な臨床上の評価を必要とした日の用量のアイデアと、にもかかわらず、軟部組織肉腫の開発を継続、 "意味ある"と判断します。

　　また、卵巣癌患者の第二相試験は、臨床効果と期待することがいっそう難しくなるケースは、被験者登録からの新規ユーザ登録をキャンセルするにはありませんし、継続的テストします。

　　その他gurufosufamidoテストしても連続しきい値としてのmedibikkugurupu企業とその開発パートナーは、現在の日本での固形がんの第1相試験続行するには、数ヶ月の間に完了すると、卵は- zです。 medibikkugurupuしきい値と、 2004年、アジアと日本gurufosufamido開発に合意し、 2007年1月（の子会社であるmedibikkugurupu medibikkufama ） gurufosufamido私の第一段階のテストを開始しています。

　　しきい値を、同社の最高経営責任者selickバリー氏は、 " gurufosufamido 1つの薬は卵巣癌患者に効果があると治療の選択肢がありますことは残念ですが、ャtト膵臓癌組織肉腫、および実装のフェーズII試験の結果、これらの種類の癌の化学療法をgurufosufamidoは有効です。 _ - 302 |私たちに焦点を当てる起こって、候補者へのパイプラインは、 gurufosufamido物質については、軟部組織肉腫、膵臓癌やその他の指標との継続的発展を目指した研究を探してパートナーとことができる。 "と述べた。

　　でのテストの結果を軟部肉腫]

　　前に患者の治療の高度な軟部組織肉腫、 gurufosufamido安全性と有効性が確認された。軟部組織肉腫、軟骨、脂肪、筋肉、血管、結合組織やその他の支援団体などの癌が発生します。このオープンラベル（野放しの比較テスト用紙）は、フェーズIIを実施中のいくつかのアメリカの医療機関に実施する第一級または2番目の行または転移性全身療法の進歩の歴史を持つようsurgeryènot軟部肉腫の患者が登録されて二二例です。一次エンドポイントは、研究ではobjectivetœørateです。 tœøperiodは、二次エンドポイント（応答時間） 、無増悪生存期間（進行生存率） 、全生存期間（全生存率）といくつかの安全性のパラメータです。 gurufosufamido肉腫の応答速度は、 "固形癌治療の評価に関するガイドライン（ recist ） "に基づいて行政との6週間前までの各画像所見を評価します。 18アウトの8つの患者（ 44 ％ ）の安定をrecist基準（サウスダコタ） tœøor部分（広報）が観測される。主に、深刻な有害事象が観測さ腎不全（ 22のうち5つ） 。腎毒性発現gurufosufamidoの他のテストが卵zされる他に比べて、特定のリスク要因です。

　　で、卵巣癌の試験結果です。 ]

　　ある卵巣癌の臨床試験で、 2つの行政評価手法gurufosufamidoです。 "今週の管理法"と膵臓癌、現在使用されて"週に数回、ルートです。 "すべての21の各患者の最高6倍の量を受信する。 45計画の17人が登録し、受け取ったwho gurufosufamido投与します。腫瘍マーカーの主なエンドポイントのca125とca125無増悪生存期間の減少です。テストは、白金含有化学療法患者の以前の目標のために腎臓マシンをユーザ登録の基準を満たすために位置lessž ð • 、 、 éexample 、ユーザ登録は非常に困難なケースです。加えて、下落での例をca125 、しかし認め、他の例では、 ca125が低下することではない。

　　（第発のしきい値ここ）

　　で加えて、グループの実施、国内の第一-第1相臨床試験への影響については、現在進行中と考えては軽微です。期間は2008年12月中旬に与える影響は、嵐のfebruaryè 、ビデオ、 • žž 、ラウンドとラウンドの閉会、運転価格をフローティング卵z " tashimasuです。

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　　回- 302回- 302 （低酸素サイトの薬物作用、起こって低酸素によって活性化プロドラッグ）は、特に、典型的な癌細胞の領域の低酸素革新的な医薬品として、しきい値は、固形癌患者は、現在進行中の第1相試験を実施しています。

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　　soft-tissue肉腫と卵巣癌学会によると、米国は、米国が2007年に、患者の数を9220人々軟部組織肉腫約3560人々を殺害して、卵はªします。 2006年には、卵巣癌の患者数は約20180人、 15000人々が死亡しています。米国では、卵巣癌は、 8番目に高い癌患者の5番目の数多くの癌による死亡しています。

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　　設立年月日： 2001年10月。

　　事業内容：医薬品の研究開発

　　のURL ： www.thresholdpharm.com

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