東証マザーズに上場して創薬ベンチャーのそーせいグループは、欧州で開発された薬を癌性疼痛の最後の段階での第3相臨床試験（臨床試験）が始まったフローティングビデオは、次のラウンド。英国とフランスとの合計10カ国、約300名の患者の管理です。既存の薬物のモルヒネ製剤と比較して、約30分後に投与した薬物の血中濃度などの有効性と安全性を確認します。

　　と呼ばれる薬の臨床試験が開始さad923です。既存の鎮痛剤フェンタニルで使用される物質を有効成分とします。そーせいが開発した専用のコンテナを使用し、舌のスキームを管理するスプレーです。経口薬の注射薬よりも速く作品から、患者の負担を軽減される可柏小の詳細です。

　　を2008年2月14日/日経産業新聞]